小鼠ELISA試劑盒具有高效₪◕◕、快捷₪◕◕、易批次操作等優點↟◕，不同的廠家提供不同種類↟◕，不同型別的Elisa試劑盒產品↟◕，為科研使用者帶來極大的方便✘·。它能夠針對特定檢測源↟◕，製備特異性抗原抗體↟◕，根據應用需要量身定製檢測試劑盒↟◕，有效控制檢測試劑成本✘·。

 

　　小鼠ELISA試劑盒的實驗原理│◕：                                     

　　將目標抗體包被於96孔微孔板中↟◕，製成固相載體↟◕，向微孔中分別加入標準品或標本↟◕，其中的目標連線於固相載體上的抗體結合↟◕，然後加入微生物化的目標抗體↟◕，將未結合的生物素抗體洗淨後↟◕，加入HRP標記和親和素↟◕，再次洗滌後加入TMB底物顯色✘·。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色↟◕，並在酸的作用下轉化成最終的黃色✘·。顏色的深淺和樣品中的目標呈正相關✘·。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O.D.值）↟◕，計算樣品濃度✘·。

 

　　小鼠ELISA試劑盒操作程序的控制│◕：

　　1₪◕◕、嚴格按照試劑說明書進行操作↟◕，操作前將試劑在室溫下平衡30～60min✘·。

　　2₪◕◕、加樣後及時放人孵箱↟◕，標本較多時↟◕，要分批操作.按說明程序嚴峻控制操作時間↟◕，避免孵育時間人為延伸↟◕，導致非特異性結合緊附於反應孔周圍↟◕，難以清洗乾淨✘·。

　　3₪◕◕、封板溫育時↟◕，各孔一定要封嚴↟◕，避免陽性標本的液體蒸發↟◕，發作周邊現象然後導致“花板”的出現✘·。

　　4₪◕◕、用洗板機洗板時↟◕，保證洗液注滿各孔↟◕，elisa試劑盒洗板針疏通↟◕，洗完板後在吸水紙挑選潔淨無或少塵的吸水材料上輕輕拍幹│◕：還要避免針口有纖維蛋白或異物↟◕，這些異物在洗板的程序中易發作拖帶現象而導致“花板”的出現✘·。

　　5₪◕◕、合理安排檢測量↟◕，避免反應板過多構成洗板等候時間長✘·。

　　6₪◕◕、加酶試劑後用吸水紙在酶標板外表輕拭吸乾✘·。

　　7₪◕◕、顯色劑儘量在臨用前製作↟◕，堅持不用過期顯色劑↟◕，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用✘·。

　　8₪◕◕、加樣時保持顯色劑不外流；AB液應避免觸控金屬器械↟◕，加停止液時應避免發作氣泡✘·。

　　9₪◕◕、小鼠ELISA試劑盒應保證C清潔↟◕，整個操作程序中保證酶標板不觸控次氯酸↟◕，以上的辦法可以使“花板”降至至低極限✘·。然後提高檢測的特異性↟◕，並得到更可靠的實驗成果✘·。